La leishmaniose cutanée (LC) zoonotique à Leishmania major se caractérise par un grand polymorphisme clinique. La forme lupoïde en est particulière. Le but de notre étude était de préciser les particularités anatomocliniques de cette forme clinique de LC.

Notre étude était prospective, sur une année. Pour tous nos malades, nous avons précisé les données épidémiocliniques et évolutives de la maladie. Des biopsies cutanées standards ont été pratiquées chez tous les patients.

Nous avons observé 16 cas de forme lupoïde de LC. Elle était caractérisée cliniquement par un aspect lupoïde avec un placard papulosquameux entouré de papules satellites, une courte durée d'évolution (en moyenne de 2,8 mois) et une localisation préférentielle à la face et au coude statistiquement établie. Sur le plan histologique, une hyperplasie épidermique était retrouvée dans 93,8 % des cas, un infiltrat inflammatoire dermique polymorphe à prédominance lymphohistiocytaire était constamment retrouvé, un aspect granulomateux de l'infiltrat était noté dans 50 % des cas (typique dans 37 %). Des cellules épithélioïdes et géantes multinucléées étaient observées de façon isolée dans le derme dans 3 cas. Les corps de Leishman ont été rarement observés.

La forme lupoïde est caractérisée dans notre série par une évolution brève et non chronique et une atteinte préférentielle de la face, mais d'autres localisations sont observées, notamment le coude. Sur le plan histologique, la LC lupoïde se caractérise par une grande fréquence des granulomes, le plus souvent organisés, et la rareté des corps de Leishman. Cependant, l'histologie d'authentiques formes lupoïdes peut être non granulomateuse.

Zoonotic cutaneous leishmaniasis (CL) is characterised by a major clinical polymorphism, especially the lupoid type. The aim of our study was to precise the anatomic andclinical particularities of this clinical form of CL.

The present work was a prospective 1-year study. In all patients, the epidemiologic and clinical characteristics were identified, together with those regarding disease progression. Standard cutaneous biopsies were carried out for all study patients.

The lupoid form was observed in 15% of the patients. It was clinically characterised by a lupoid aspect with papular and squamous placard surrounded by a satellite papule, a short duration of disease progression (28 months in average) and a preferential localisation at the level of the face and the elbow, statistically proven. At the histological level, epidermic hyperplasia was found in 93.8% of the cases; an inflammatory polymorphic dermic infiltrate consisting of lymphocytes and plasmocytes was found in all patients; granulomas were noted in 50% of the cases, and isolated epitheloid cells were observed in the derm of 3 patients. Amastigotes were rarely observed.

In our series, the lupoid form was characterised with a short and non chronic evolution and two preferential sites for the affection: the face and the elbow. At the histological level, the lupoid type of CL appeared characterized by a high frequency of granuloma, usually organized, and rare amastogotes. However, the histology of authentic lupoid forms can be non granolomatosic.